TY  - RPRT
TI  - Molecular characterization of the heterozygous loss of function mutations in the X-linked PCDH19 gene causing PCDH19-Cluster Epilepsy
AU  - Khandelwal, S.
AU  - Elyada, E.
AU  - Japha, R.
AU  - Abu Diab, M.
AU  - Prabhu, A.
AU  - Siegfried, Z.
AU  - Karni, R.
PY  - 2026
DO  - 10.64898/2026.03.16.712128
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.03.16.712128v1
ID  - 10.64898/2026.03.16.712128
ER  -