TY  - RPRT
TI  - Novel truncating mutations in CTNND1 cause a dominant craniofacial and cardiac syndrome
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AU  - Bhoj, E.
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AU  - Khokha, M.
AU  - Lakhani, S.
AU  - Liu, K.
PY  - 2019
DO  - 10.1101/711184
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/711184v1
ID  - 10.1101/711184
ER  -