TY - RPRT TI - Systematic re-annotation of 191 genes associated with early-onset epilepsy unmasks de novo variants linked to Dravet syndrome in novel SCN1A exons AU - Steward, C. A. AU - Roovers, J. AU - Suner, M.-M. AU - Gonzalez, J.-M. AU - Uszczynska-Ratajczak, B. AU - Pervouchine, D. AU - Fitzgerald, S. AU - Margarida, V. AU - Samberger, H. AU - Hamdan, F. AU - Ceulemans, B. AU - Leroy, P. AU - Nava, C. AU - Lepine, A. AU - Tapanari, E. AU - Keiller, D. AU - Abbs, S. AU - Sanchis-Juan, A. AU - Grozeva, D. AU - Rogers, A. S. AU - Wright, J. AU - Choudhary, J. AU - Deikhans, M. AU - Guigo, R. AU - Petryszak, R. AU - Minassian, B. A. AU - Cavalleri, G. AU - Vistios, D. AU - Petrovski, S. AU - Harrow, J. AU - Flicek, P. AU - Raymond, F. L. AU - Lench, N. J. AU - De Jonghe, P. AU - Mudge, J. M. AU - Weckhuysen, S. AU - Sisodiya, S. M. AU - Frankish, A. PY - 2019 DO - 10.1101/648576 UR - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/648576v1 ID - 10.1101/648576 ER -