TY  - RPRT
TI  - Identification of Pathogenic Structural Variants in Rare Disease Patients through Genome Sequencing
AU  - Holt, J. M.
AU  - Birch, C. L.
AU  - Brown, D. M.
AU  - Gajapathy, M.
AU  - Sosonkina, N.
AU  - Wilk, B.
AU  - Wilk, M.
AU  - Spillmann, R. C.
AU  - Stong, N.
AU  - Lee, H.
AU  - Huang, A. Y.
AU  - Bonner, D.
AU  - Kohler, J. N.
AU  - Macnamara, E. F.
AU  - Diseases Network, U.
AU  - Nelson, S. F.
AU  - Shashi, V.
AU  - Worthey, E. A.
PY  - 2019
DO  - 10.1101/627661
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/627661v1
ID  - 10.1101/627661
ER  -