TY  - RPRT
TI  - Low frequency and rare coding variation contributes to multiple sclerosis risk
AU  - International Multiple Sclerosis Genetics Consortium,
AU  - Mitrovic, M.
AU  - Patsopoulos, N.
AU  - Beecham, A.
AU  - Dankowski, T.
AU  - Goris, A.
AU  - Dubois, B.
AU  - Dhooghe, M.-B.
AU  - Lemmens, R.
AU  - Van Damme, P.
AU  - Fitzgerald, K.
AU  - Bach Sondergaard, H.
AU  - Sellebjerg, F.
AU  - Sorensen, P. S.
AU  - Ullum, H.
AU  - Wegner Thoerner, L.
AU  - Werge, T.
AU  - Saarela, J.
AU  - Cournu-Rebeix, I.
AU  - Damotte, V.
AU  - Fontaine, B.
AU  - Guillot-Noel, L.
AU  - Lathrop, M.
AU  - Vukusik, S.
AU  - Gourraud, P.-A.
AU  - Andlauer, T.
AU  - Pongratz, V.
AU  - Buck, D.
AU  - Gasperi, C.
AU  - Graetz, C.
AU  - Bayas, A.
AU  - Heesen, C.
AU  - Kumpfel, T.
AU  - Linker, R.
AU  - Paul, F.
AU  - Stangel, M.
AU  - Tackenberg, B.
AU  - Then Bergh, F.
AU  - Warnke, C.
AU  - Wiend
PY  - 2018
DO  - 10.1101/286617
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/286617v1
ID  - 10.1101/286617
ER  -