TY  - RPRT
TI  - Bi-allelic mutations in KCTD11 cause a new form of autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
AU  - Gadacha, J.
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AU  - Pauset, A.
AU  - Castro, C.
AU  - Provost, C.
AU  - Hamze, Z.
AU  - Humbert, C.
AU  - Bertaux, K.
AU  - Lenfant, N.
AU  - Masingue, M.
AU  - de Becdelievre, A.
AU  - Konyukh, M.
AU  - Bonello, N.
AU  - Lia, A.-S.
AU  - Delmont, E.
AU  - Bertini, A.
AU  - Quartesan, I.
AU  - Facchini, S.
AU  - Cortese, A.
AU  - Reilly, M.
AU  - Houlden, H.
AU  - Pareyson, D.
AU  - Pisciotta, C.
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AU  - Urtizberea, A.
AU  - Megarbane, A.
AU  - Jabbour, R.
AU  - Bernard-Marissal, N.
AU  - Delague, V.
PY  - 2025
DO  - 10.1101/2025.06.30.661538
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.06.30.661538v1
ID  - 10.1101/2025.06.30.661538
ER  -