TY  - RPRT
TI  - NKX2-5 congenital heart disease mutations show diverse loss and gain of epigenomic, biochemical and chromatin search functions underpinning pathogenicity
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AU  - Harvey, R. P.
PY  - 2025
DO  - 10.1101/2025.06.20.659510
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.06.20.659510v1
ID  - 10.1101/2025.06.20.659510
ER  -