TY  - RPRT
TI  - GLT8D1 mutations cause amyotrophic lateral sclerosis via disruption of neurotrophin signalling within membrane lipid rafts
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PY  - 2022
DO  - 10.1101/2022.06.28.497990
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.06.28.497990v1
ID  - 10.1101/2022.06.28.497990
ER  -