TY  - RPRT
TI  - A novel de novo FEM1C variant as a potential cause of neurodevelopmental disorder with absent speech, pyramidal signs, and limb ataxia.
AU  - Dubey, A. A.
AU  - Krygier, M.
AU  - Szulc, N. A.
AU  - Rutkowska, K.
AU  - Kosinska, J.
AU  - Pollak, A.
AU  - Rydzanicz, M.
AU  - Kmiec, T.
AU  - Mazurkiewicz-Beldzinska, M.
AU  - Pokrzywa, W.
AU  - Ploski, R.
PY  - 2022
DO  - 10.1101/2022.04.24.489208
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.04.24.489208v1
ID  - 10.1101/2022.04.24.489208
ER  -