TY  - RPRT
TI  - CBX1 mutations cause a neurodevelopmental syndrome due to heterochromatin organizational alterations
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PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.09.29.319228
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.29.319228v1
ID  - 10.1101/2020.09.29.319228
ER  -