TY  - RPRT
TI  - The ΔF508 CFTR defect: molecular mechanism of suppressor mutation V510D and the contribution of transmembrane helix unraveling
AU  - Simon, K. S.
AU  - Nagarajan, K.
AU  - Mechin, I.
AU  - Duffy, C.
AU  - Manavalan, P.
AU  - Altmann, S.
AU  - Majewski, A.
AU  - Foley, J.
AU  - Kaczmarek, J. S.
AU  - Bercury, S.
AU  - Maderia, M.
AU  - Hilbert, B. J.
AU  - Batchelor, J. D.
AU  - Ziegler, R.
AU  - Bajko, J.
AU  - Kothe, M.
AU  - Scheule, R. K.
AU  - Nair, A.
AU  - Hurlbut, G. D.
PY  - 2020
DO  - 10.1101/2020.04.19.049338
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.19.049338v1
ID  - 10.1101/2020.04.19.049338
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