TY  - RPRT
TI  - VPS41 recessive mutation causes ataxia and dystonia with retinal dystrophy and mental retardation by inhibiting HOPS function and mTORC1 signaling
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AU  - Jobling, R.
AU  - Burns, C.
AU  - Sanza, P.
AU  - ten Brink, C.
AU  - Fasano, A.
AU  - Chen, L.
AU  - Zwartkruis, F. J.
AU  - Zwakenberg, S.
AU  - Griffin, E. F.
AU  - van der Beek, J.
AU  - Veenendaal, T.
AU  - Liv, N.
AU  - Blaser, S.
AU  - Sepulveda, C.
AU  - Lozano, A. M.
AU  - Yoon, G.
AU  - Asensio, C. S.
AU  - Caldwell, G. A.
AU  - Caldwell, K. A.
AU  - Chitayat, D.
AU  - Klumperman, J.
PY  - 2019
DO  - 10.1101/2019.12.18.867333
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2019.12.18.867333v1
ID  - 10.1101/2019.12.18.867333
ER  -