TY - RPRT TI - A homozygous variant in mitochondrial RNase P subunit PRORP is associated with Perrault syndrome characterized by hearing loss and primary ovarian insufficiency AU - Hochberg, I. AU - Demain, L. A. M. AU - Urquhart, J. E. AU - Amberger, A. AU - Deutschmann, A. J. AU - Demetz, S. AU - Thompson, K. AU - O'Sullivan, J. AU - Belyantseva, I. A. AU - Barzik, M. AU - Williams, S. G. AU - Bhaskar, S. S. AU - Jenkinson, E. M. AU - AlSheqaih, N. AU - Blumenfeld, Z. AU - Yalonetsky, S. AU - Oerum, S. AU - Rossmanith, W. AU - Yue, W. W. AU - Zschocke, J. AU - Taylor, R. W. AU - Friedman, T. B. AU - Munro, K. J. AU - O'Keefe, R. T. AU - Newman, W. G. PY - 2017 DO - 10.1101/168252 UR - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/168252v1 ID - 10.1101/168252 ER -