TY  - RPRT
TI  - Mutations in EBF3 disturb transcriptional profiles and underlie a novel syndrome of intellectual disability, ataxia and facial dysmorphism
AU  - Frederike Leonie Harms
AU  - Katta Mohan Girisha
AU  - Andrew Alexander Hardigan
AU  - Fanny Kortum
AU  - Anju Shukla
AU  - Malik Alawi
AU  - Ashwin Dalal
AU  - Lauren Brady
AU  - Mark Tarnopolsky
AU  - Lynne M. Bird
AU  - Sophia Ceulemans
AU  - Martina Bebin
AU  - Kevin M. Bowling
AU  - Susan M. Hiatt
AU  - Edward J. Lose
AU  - Michelle Primiano
AU  - Wendy K. Chung
AU  - Jane Juusola
AU  - Zeynep C. Akdemir
AU  - Matthew Bainbridge
AU  - Wu-Lin Charng
AU  - Margaret Drummond-Borg
AU  - Mohammad K. Eldomery
AU  - Ayman W. El-Hattab
AU  - Mohammed A.M. Saleh
AU  - Stephane Bezieau
AU  - Benjamin Cogne
AU  - Bertrand Isidor
AU  - Sebastien Kury
AU  - James R. Lupski
AU  - Richard M. Myers
AU  - Gregory M. Cooper
AU  - Kerstin Kutsche
PY  - 2016
DO  - 10.1101/067454
UR  - https://www.biorxiv.org/content/10.1101/067454v1
ID  - 10.1101/067454
ER  -